Anvisa Registra Yesintek: Novo Tratamento para Doenças Autoimunes Surpreende!
Anvisa Registra Yesintek para Tratamento de Doenças Autoimunes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o registro do medicamento Yesintek (ustequinumabe), uma novidade no tratamento de diversas doenças inflamatórias crônicas e autoimunes. A decisão, publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, 11 de maio de 2026, abre caminho para o uso do fármaco em condições como psoríase, artrite psoriásica, doença de Crohn e colite ulcerativa.
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O Yesintek se destaca como um biossimilar, o que significa que apresenta características equivalentes em termos de qualidade, segurança e eficácia ao medicamento de referência, Stelara. A Anvisa ressaltou que a avaliação do produto foi conduzida com base nos critérios estabelecidos na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC), garantindo a comparabilidade com o biológico original.
O medicamento está disponível em formulação injetável, destinada à administração subcutânea ou intravenosa. Representa uma opção terapêutica para adultos e crianças acima de 6 anos que sofrem de psoríase em placas com intensidade moderada a grave.
Em casos de artrite psoriásica ativa, o Yesintek pode ser utilizado sozinho ou em combinação com outras terapias.
Para pacientes com doença de Crohn e colite ulcerativa, a Anvisa autorizou o uso do Yesintek em adultos com quadros moderados a graves, especialmente aqueles que não obtiveram resposta adequada ou apresentaram intolerância a tratamentos convencionais ou a medicamentos biológicos anti-TNF-alfa.
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A aprovação do registro de biossimilares visa impulsionar a concorrência no setor farmacêutico e, consequentemente, reduzir os custos associados ao tratamento dessas condições.
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